CARA BARU UNTUK MENSINTESIS SENYAWA ANTIOKSIDAN


Chemistry A European Journal
Ilmuwan dari Universitas Politeknik Tomsk bersama rekan-rekannya dari Amerika Serikat dan Jepang telah mempublikasikan sebuah cara baru untuk mengatasi tantangan kimia organik yang paling penting dan mendasar, yaitu memutuskan ikatan antara atom karbon dan hidrogen sehingga terbentuk zat organik baru. Mereka merupakan orang pertama yang melakukan "pemecahan" menggunakan air dengan zat yang disintesis disebut “arylbenziodoxaboroles”. Mereka mensintesis sejumlah zat fenolik baru yang memiliki aktivitas biologis dan antioksidan yang tinggi. Ke depan, proses ini bisa digunakan untuk pembuatan obat-obatan.

Hasil penelitian ini dipublikasikan di Chemistry - A European Journal.

Direktur Sekolah Kimia dan Ilmu Biomedis Terapan Mekhman Yusubov mengatakan, 'Studi kami dimulai dari tahun 2009 ketika kami mensintesis benziodokultur dengan dua reaksi menggunakan iodium dan boron secara bersamaan. Hadiah Nobel pernah diberikan untuk penelitian dari masing-masing reaksi dan kami berhasil menggabungkannya dalam satu kesatuan. Benziodoxaborole adalah prekursor yang menyajikan blok struktur kimia yang dapat digunakan untuk membuat zat lainnya. Baru-baru ini, kami telah menemukan kondisi di mana benziodoxaborole menunjukkan sifat yang menakjubkan.

Kami melakukan reaksi dalam air pada suhu kamar dan memperoleh aritne intermediet yang sangat reaktif (cincin aromatik dengan ikatan rangkap tiga), menghasilkan zat fenolik baru yang dapat diperoleh lebih lanjut. Senyawa tersebut memiliki aktivitas biologis dan antioksidan yang tinggi.

Menurut para ilmuwan, air biasa sebagai pelarut 'alami' adalah media yang sangat menarik dalam melakukan reaksi kimia, yang memungkinkan zat untuk mewujudkan sifat baru. Selain itu, mudah didapatkan dan didaur ulang kembali. Perlu dicatat, bahwa zat antara arit seperti ini biasanya diperoleh dengan radiasi keras atau menggunakan pelarut organik.

'Dua elemen ini, yaitu air menengah dan aryne biasa memungkinkan cara baru untuk memecahkan masalah mendasar yang menantang ahli kimia organik di seluruh dunia.

Unsur-unsur ini membantu untuk melakukan aktivasi CH, yaitu untuk memutus ikatan antara karbon dan hidrogen dalam molekul dan menciptakan ikatan karbon-karbon baru dan dengan demikian mendapatkan zat baru yang menjanjikan. Untuk tujuan ini, katalis yang mengandung logam mahal biasanya digunakan. Lagi pula, mengapa ada lebih banyak senyawa organik daripada anorganik? Hanya karena pembentukan ikatan karbon-karbon ketika molekul karbon saling berdampingan. Dalam kasus ini, sebagian besar senyawa organik memiliki ikatan karbon-karbon yang paling tidak aktif. Untuk mendapatkan senyawa baru, perlu untuk memutus ikatan karbon dan hidrogen menjadi ikatan karbon-karbon, "jelas peneliti.

Studi ini sejalan dengan konsep Green Chemistry yang berfokus pada pengurangan dampak negatif industri kimia terhadap lingkungan.

Mekhman Yusubov merangkum: 'Saat ini, ahli kimia di seluruh dunia mencoba menemukan cara untuk menggunakan zat lebih efisien, untuk meminimalkan hilangnya zat aktif selama reaksi, untuk menemukan cara yang kurang beracun untuk mendapatkan senyawa. Semua ini membutuhkan perbaikan reaktivitas senyawa. Di bidang ini, Tomsk Polytechnic University mengambil tempat yang signifikan dalam komunitas ilmiah dunia. Kami telah mengumpulkan sejumlah besar pengetahuan dan teknologi. Jadi, dalam publikasi ini, kami mengungkapkan tiga hasil penting: sintesis prekursor baru yang memungkinkan senyawa baru yang sangat menarik, cara baru aktivasi CH dan reaksi yang dilakukan di air.

Referensi Jurnal:
1.     Yoshimura A, Fuchs JM, Middleton KR, Maskaev AV, Rohde GT, Saito A, dkk. Pseudocyclic Arylbenziodoxaboroles: Efficient Benzyne Precursors Triggered by Water at Room Temperature. Chem - Eur J. 27 November 2017;23(66):16738–42.
Previous
Next Post »
Thanks for your comment